تأثیر درمانی هیدروکسی اوره در فرم های خفیف تالاسمی
Authors
Abstract:
Background and purpose: β thalassemia major is one of the most prevalent progressive and severe genetical disorder in our country. The homozygote patients (major) sometimes show the milder form of the disease, known as intermedia. Some chemicals like hidroxy urea has been tried in thalassemic patients. Ïn this study the therapeutic effect of the drug on the patients referred to Boali Sina thalassemic center was considered in 1377-78. Materials and Methods: Ôur study was a clinical trial done on the onset diagnosed thalassemic patients whose start of blood receiving or else was from the age of 4 years more, they did have severe blood transfusion dependency. Âfter clarification of the issue to the parents of the patients and their agreement the hydroxy urea capsules (made of medac, germany) were given orally with the primary sigle doses of 10-30 mg/kg daily cell blood count and monthly reficulocyle count indices and F-hemoglubin measurement before and treatment and in the third and sixth month was done. White blood cells count , measurement of urea and creatinine were done monthly, in order to study the probable side effects of the drug. The mutations were determined by ÂRMS method and PÇR technique in Pasteur institute, Tehran. Descriptive and analytic statistical methods (Turkey Kranmer) ÂNÔVÂ were used for the repeated measurements. Results : 21 girls and 9 boys took part in this study, with mean age 7 ± 19 the follow up term was 6 months, and the mean dose was 18 mg/kg. The effect of hydroxy urea caused no need of blood transfusion in 73%. The Hb, Hct, MÇV, Retic variation the rate and the percentage of HbF were calculated during the term of therapy, which were significant statistically (P<0.05 to <0.0001) ÏVSÏÏ-Ï was the predominant mutation, recorded in 46 chromosome under studies from 39 cases. Çonclusion : Hydroxy urea was very effective with less side effects, and has less cost compare to transfusion so, more study on molecular biology and on probable mechanism of effect is recommended and also supervision on the domestic production of hydroxy urea is suggested.
similar resources
تاثیر هیدروکسی اوره بر شاخص های خونی بیماران تالاسمی اینترمدیا
سابقه و هدف: بتا تالاسمی از یک گروه بیماری های ناهمگن تشکیل می شود که از کاهش بیان mRNA مربوط به هموگلوبین اریترویید و به دنبال آن عدم توازن سنتز زنجیره ?، ? گلوبین حاصل می شود. داروهای مختلفی برای افزایش سنتز هموگلوبین جنینی و ? گلوبین از جمله هیدروکسی اوره (Hu) در درمان این بیماران مورد استفاده قرار گرفته است. با توجه به اینکه هیدروکسی اوره یک عامل موثر با سمیت کم بوده و تاثیر آن برشاخص های خ...
full textبررسی ارتباط موتاسیون های ژن بتا - گلوبین در بیماران بتا - تالاسمی با پاسخ های درمانی متفاوت به داروی هیدروکسی اوره
Background and Purpose: β-thalassaemia is the most frequent inherited disorder in the world, especially in Iran and Mazandaran Province. It is caused by mulation in β-globin gene on chromosome 11 with more than 150 different mulations causing β-thalassaemia, has been identified in the β-globin gene to date. Hydroxyurea, is one of the drugs used in Thalassemia patient’s treatment, however, it ...
full textبررسی رابطه مصرف هیدروکسی اوره با سنگ های صفراوی در بیمارن بتا تالاسمی ماژور و اینترمدیا
Background and Purpose: Cholelithiasis is a common problem among patients with homozygous major and intermediate β-thalassemia due to chronic hemolysis, ineffective erythropoesis and other factors that causes variety of side effects. Hydroxyurea (HU) decreases hemolysis by increasing HbF production in homozygous β-thalassemia patients. Up to now, there have not been evidences about relationsh...
full textبررسی تأثیر هیدروکسی اوره بر توده های خون ساز خارج از مغز استخوان بیماران مبتلا به تالاسمی اینترمدیا
سابقه و هدف: از میان انواع بیماری تالاسمی نوع بتا در ایران شایع تر است. بر خلاف بیماران هموزیگوت یا ماژور در نوعی که به بتا تالاسمی اینترمدیت معروف است، گرچه بیمار از نظر ژنتیک دارای دو ژن غیر طبیعی است اما به دلایلی قادر به خون سازی نسبتاً خوبی است. این گروه اخیر به دلیل عدم نیاز به ترانسفیوژن، به مراکز تالاسمی مراجعه نمی کنند. گزارش هایی مبنی بر تأثیر هیدروکسی اوره برای کوچک کردن این توده ها و...
full textبررسی ارتباط موتاسیون های ژن بتا - گلوبین در بیماران بتا - تالاسمی با پاسخ های درمانی متفاوت به داروی هیدروکسی اوره
سابقه و هدف: بتاتالاسمی، شایع ترین بیماری ارثی در جهان و به ویژه در ایران و استان مازندران می باشد. بیماری به دلیل ایجاد جهش در ژن بتا - گلوبین بر روی کروموزوم 11 ایجاد می شود و تاکنون بیش از 150 نوع مختلف جهش در این ژن شناسایی شده است. یکی از داروهایی که در درمان بیماران تالاسمی مورد استفاده قرار می گیرد هیدروکسی اوره است که البته درتمام بیماران موثر نیست. مکانیسم اثر هیدروکسی اوره کاملا روشن ...
full textMy Resources
Journal title
volume 9 issue 25
pages 30- 38
publication date 2000-01
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023